光阻法不溶性微粒分析儀是一種用于檢測藥品中不溶性微粒含量的重要儀器，廣泛應用于制藥行業(yè)的質量控制過程中。根據《中國藥典2020年版》的要求，此類儀器需能夠精確測量注射液、無菌粉末、輸液器具及藥用包裝材料中的不溶性微粒。下面是該類分析儀的一些關鍵性能特點：

　　性能特點

　　符合標準：儀器設計滿足《中國藥典2020年版》對不溶性微粒檢測的要求，能夠直接對多種類型的樣品進行不溶性微粒的檢測，并給出精確的粒徑分布結果。

　　光源與補償電路：使用高性能的進口激光光源和補償電路，確保即使是對無電解質的樣品也能進行準確的測試，適用于無色和有色樣品。

　　取樣系統(tǒng)：配備了進口高壓注射泵取樣系統(tǒng)，允許用戶根據樣品特性設定進樣體積，確保進樣的精確性，同時適用于高粘度樣品的檢測，并適應不同地理環(huán)境下的使用需求。

　　材料耐腐蝕性：進樣狹縫及管路使用進口316L不銹鋼和PTFE(聚四氟乙烯)材料，使得儀器可以直接處理有機溶劑、油基質等特殊溶液，增強了儀器的適用范圍。

　　多功能取樣動力：可根據實驗需求配備不同容量的高壓取樣動力，滿足多樣化的實驗要求。

　　定制化測試程序：針對大輸液和小容量注射液設置了專用的測試程序，并能夠根據規(guī)格自動轉換測試結果，符合國內外藥典的標準。

　　專用檢測程序：提供了針對麻醉包微粒含量檢測的程序。

　　攪拌器設計：采用螺旋槳式玻璃攪拌器，速度可調，保證微粒在容器內的均勻分布，提高測試結果的準確性。

　　數據管理與存儲：具備數據自動處理、存儲及打印功能，能夠方便用戶查詢歷史記錄，并提供多種打印模式以滿足不同的報告需求。

　　計算機化操作：儀器可通過計算機軟件進行全面控制，符合GMP(Good Manufacturing Practice，良好生產規(guī)范)對于計算機化系統(tǒng)管理的要求。

　　權限管理：具備四級權限管理系統(tǒng)，支持用戶使用期限設置與密碼到期提醒功能，保障數據安全。

　　日志與備份：具有工作日志檢索與導出功能，支持定期自動或手動備份，便于數據恢復。

　　審計追蹤：具備審計追蹤功能，能夠實現實驗數據與操作行為的長期保存，確保數據的真實性和完整性。

　　總之，光阻法不溶性微粒分析儀以其高精度、多功能的特點，成為制藥行業(yè)質量控制工具之一，對于保障藥品的安全性和有效性起到了重要作用。